Рекомендациями устанавливаются:

− правила кодирования (структура и способ формирования кода, формат);

− требования к системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП);

 − требования к оборудованию, используемому для нанесения и считывания кодов;

− порядок передачи и обмена информацией;

− порядок взаимодействия системы МДЛП с имеющимися информационными ресурсами;

− порядок подачи заявки на участие в эксперименте и прилагаемых к ней документов, а также типовая форма заявки;

− порядок регистрации субъектов обращения лекарственных средств в системе МДЛП;

− порядок внесения информации в систему МДЛП субъектами обращения, включая перечень предоставляемой информации;

 − порядок мониторинга и оценки результатов эксперимента.

К документу прилагается форма заявки на предоставление устройств регистрации эмиссии и регистраторов выбытия в период проведения эксперимента.