Минздрав актуализирует нормативно-правовую базу в сфере обращения лекарств

Минздрав России разработал проект постановления Правительства РФ, которым признаются утратившими силу нормативные правовые акты и отдельные положения нормативных правовых актов правительства и некоторых федеральных органов исполнительной власти, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении госконтроля (надзора) в сфере обращения лекарств.
Документ направлен на совершенствование нормативно-правового регулирования контрольно-надзорных функций в сфере обращения лекарственных средств и формирование современной, адекватной требованиям времени и технологического развития, эффективной системы регулирования.
Проектом постановления предусматривается признание утратившими силу 10 нормативных правовых актов и отдельных положений нормативных правовых актов Правительства РФ, отмена 36 актов федеральных органов исполнительной власти и подлежащих признанию не действующими на территории РФ 11 правовых актов СССР.
Эти документы не соответствуют российскому законодательству, содержат устаревшие требования либо их положения воспроизведены в действующем законодательстве.
Чтобы не допустить нарушения прав субъектов обращения лекарственных средств, предполагается, что постановление об отмене ряда документов вступит в силу с 1 января 2021 года. К этому сроку должны быть подготовлены новые акты.
Регуляторика & analytics
Росздравнадзор наметил план пересмотра обязательных требований, используемых при госконтроле в сфере обращения лекарств
Минздрав намерен усовершенствовать процедуру научного консультирования в сфере обращения лекарств
Порядок обращения лекарств в РФ гармонизируют с нормативными актами ЕЭК
Источник: pharmvestnik.ru
Добавить комментарий