Минпромторг предлагает изменить правила предоставления субсидий для производителей лекарств и медизделий


Реклама:

Реклама:

2 мая 2019

Елена Калиновская

780

На портале regulation.gov.ru опубликованы проекты новых порядков предоставления субсидий производителям лекарственных препаратов и медицинских изделий. Разработчик документа Минпромторг РФ предлагает расширить круг компаний, которые могут получить государственную поддержку, а также увеличить размер субсидий.  

Минпромторг планирует в первую очередь сосредоточиться на разработке и организации производства гормональных препаратов, антибиотиков, иммунобиологических препаратов, в том числе вакцин, обезболивающих препаратов для детей, лекарств для лечения орфанных заболеваний, радиофармпрепаратов, биомедицинских клеточных продуктов. 

Среди производителей медизделий поддержку в первую очередь должны получить те, кто выпускает продукты, применяемые в ортопедии, травматологии, протезировании, тест-системы для in vitro-диагностики и др. 

Ежегодно до 1 марта Минпромторг будет актуализировать список стратегических направлений, а межведомственная комиссия при министерстве до 1 апреля – рассматривать и утверждать их.

Субсидии планируется распределять на конкурсной основе в пределах лимитов, предусмотренных федеральным бюджетом. В конкурсе смогут участвовать компании, которые не имеют долгов, не находятся в процессе реорганизации, банкротства или ликвидации, в числе собственников не должно быть иностранной организации, которая владеет более чем 50% доли в капитале  заявителя. Победитель конкурса будет определяться по формуле, которая учитывает объемы производства, количество рабочих мест, бюджетную эффективность, срок реализации проекта и объем экспорта.

Субсидия составит не более 70% от общей стоимости проекта. Средства господдержки могут быть направлены на оплату труда сотрудников, закупку оборудования, комплектующих изделий, сырья и материалов, оплату услуг сторонних организаций, привлекаемых для реализации проекта в России, на взносы по страхованию жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических испытаниях, договоры с медучреждениями, проведение технических испытаний, токсикологических исследований и клинических испытаний лекарств и медизделий. 

Максимальный размер субсидии будет формироваться отдельно для каждого направления.

Новые правила по плану должны вступить в силу с 1 января 2020 г.

Далее

Регуляторика & analytics

24.09.2018

Российские производители могут получить дополнительные субсидии при выводе продукции на внешние рынки  

27.02.2018

Утвержден порядок предоставления субсидии на внедрение системы мониторинга движения лекарств

22.06.2017

Разработчики типовых инструкций взаимозаменяемых лекарств в рамках одного МНН могут рассчитывать на субсидии

Источник: pharmvestnik.ru

Categories
tags
Меток нет

Нет Ответов

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Реклама:

d457011f

Сторонняя реклама

Это тест.###This is an annoucement of
Тест.

Статьи
Создание Сайта Кемерово, Создание Дизайна, продвижение Кемерово, Умный дом Кемерово, Спутниковые телефоны Кемерово - Партнёры