254
АО «Фармстандарт» и Bristol-Myers Squibb (BMS) подписали соглашения о передаче российской компании прав на производство, продажу и дистрибуцию на территории России и стран ЕАЭС лекарственного препарата «Даклинза» (МНН даклатасвир). Лекарственное средство предназначено для применения в составе комплексной терапии гепатита С у взрослых пациентов.
Согласно заключенным соглашениям BMS передаст «Фармстандарту» регистрационное удостоверение на препарат и права на интеллектуальную собственность с возможностью использовать этот товарный знак и логотип BMS в течение ограниченного периода времени, установленного подписанным лицензионным соглашением BMS.
Как сообщили в пресс-службе «Фармстандарта», к 2021 году, когда ожидается завершение технологического трансфера, полностью локализованный препарат будет выпускаться на площадке ОАО «Фармстандарт-Лексредства» под новым торговым наименованием. До этого момента компания будет поставлять на российский рынок препарат, произведенный BMS.
Далее
Производство & research
17.10.2019
«Фармстандарт» отстоял право на название препарата «Ксилонг»
Производство & research
11.10.2019
В РФ расширены показания к применению иммуноонкологического препарата Bristol-Myers Squibb
Производство & research
04.09.2019
Gilead локализует препараты для лечения гепатитов и ВИЧ-инфекции на мощностях «Фармстандарта»
Источник: pharmvestnik.ru
Нет Ответов