FDA принимает регистрационную заявку от Biogen и Alkermes на новый препарат для лечения рассеянного склероза


Реклама:

Реклама:

3e8e826343fef39f8421e9a8803f3c45
27 февраля 2019

Татьяна Кублицкая

206

Компании Biogen («Байоджен») и Alkermes («Алкермес») сообщили, что FDA приняло к рассмотрению регистрационную заявку на diroximel fumarate для лечения  рассеянного склероза (РС), сообщает PharmaTimes.

Diroximel fumarate – новый препарат фумарата для приема внутрь, разрабатываемый для лечения рецидивных форм РС.

Принятие решения регулятором запланировано на IV квартал 2019 г. В случае одобрения нового препарата в Biogen намерены продавать его под торговым наименованием Vumerity, которое было условно принято FDA и будет подтверждено после одобрения.

Регистрационная заявка подана на основании данных двухлетнего открытого клинического исследования III фазы EVOLVE-MS-1, в котором безопасность diroximel fumarate изучали у пациентов с ремиттирующим РС – наиболее распространенной формой заболевания.

Источник: pharmvestnik.ru

Categories
tags
Меток нет

Нет Ответов

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Реклама:

d457011f

Сторонняя реклама

Это тест.###This is an annoucement of
Тест.

Статьи
Создание Сайта Кемерово, Создание Дизайна, продвижение Кемерово, Умный дом Кемерово, Спутниковые телефоны Кемерово - Партнёры